最近幾年由于參加海陵區(qū)兒童定殘和兒科日常診療工作中,接觸到多名泰州市區(qū)脊髓性肌萎縮癥(SMA)患兒。SMA屬于罕見病,而不少罕見病至今尚無特效藥,醫(yī)生明確診斷了也無能為力。但是脊髓性肌萎縮癥患者從以前的無藥可治到有藥可治,再到有藥可選,給患者及家庭帶來了新生的希望,對于我們醫(yī)生來說,也有了對抗疾病的武器。
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